Транквезипам для чего

Содержание
  1. Транквезипам: инструкция по применению таблеток и раствора
  2. Форма выпуска и состав
  3. Лечебные свойства и показания
  4. Инструкция по применению Транквезипама
  5. Противопоказания и меры предосторожности
  6. Лекарственные взаимодействия
  7. Побочные эффекты и передозировка
  8. Аналоги
  9. Феназепам
  10. L-Глютаминовая кислота
  11. Скачать инструкцию по применению
  12. Транквезипам
  13. Cостав, форма выпуска и упаковка
  14. Фармакологическое действие
  15. Фармакокинетика
  16. Показания к применению
  17. Дозировка
  18. Побочное действие
  19. Противопоказания
  20. Применение при беременности
  21. Применение при нарушениях функции печени
  22. Применение при нарушениях функции почек
  23. Применение у детей
  24. Особые указания
  25. Где купить Транквезипам?
  26. ТРАНКВЕЗИПАМ
  27. Состав и форма выпуска препарата
  28. Показания
  29. Лекарственное взаимодействие
  30. Беременность и лактация
  31. Применение в детском возрасте
  32. При нарушениях функции почек
  33. При нарушениях функции печени
  34. Транквезипам – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги – МОГБУЗ Поликлиника № 2
  35. Общая информация о медпрепарате Транквезипам
  36. Лекарственная группа, МНН, сфера применения
  37. Формы выпуска и  цена Транквезипама
  38. Состав
  39. Фармакодинамика и фармакокинетика
  40. Показания и противопоказания Транквезипама
  41. Инструкция по применению Транквезипама в ампулах и таблетках
  42. Возможные побочные действия Транквезипама и передозировка
  43. Аналоги Транквезипама
  44. Отзывы врачей и пациентов

Транквезипам: инструкция по применению таблеток и раствора

Транквезипам для чего
Латинское название: Trankvezipam
Код АТХ: N05BX
Действующее вещество: Бромдигидрохлор-фенилбензодиазепин

Производитель: ОАО Дальхимфарм, Россия

Отпуск из аптеки: По рецепту
Условия хранения: до 30 °C
Срок годности: 2-3 года.

Транквезипам является транквилизатором, принадлежащим к бензодиазепиновому ряду. Лекарство обладает анксиолитическими, снотворными, миореалксирующими, противосудорожными свойствами.

Форма выпуска и состав

Транквилизатор выпускается в виде таблеток и раствора. В каждой пилюле Транквезипама находится 0.5-1 мг бромдигидро-хлорфенил-бензодиазепинона. Дополнительные компоненты – лактоза, Е572, крахмал, желатин.

Описание лекарства в таблетках – белые пилюли имеют плоскоцилиндрическую форму с фаской. Таблетки упакованы в стеклянные банки (50 штук) либо в блистеры (10 штук), находящиеся в картонной пачке (5 штук). Стоимость лекарства – 60 рублей.

Транквезипам-раствор используется для в/м или в/в введения. Он содержит в себе 1 мг бромдигидрохлорфенилбензодиазепинаю. Другие действующие вещества:

  • Вода д/и
  • Поливинилпирролидон
  • Гидроксид натрия
  • Глицерин
  • Полисорбат 80
  • Соль пиросернистой кислоты.

Раствор продается в ампулах (1 мл), помещенных в картонные пачки. В одной упаковке находится 5-10 ампул. Стоимость препарата – от 100 рублей.

Лечебные свойства и показания

Анксиолитик, принадлежащий бензодиазепиновой группе, повышает ингибирующий эффект ГАМК, влияющего на передачу нервных импульсов. Транквезипам уменьшает возбудимость в мимическом отделе и гипоталамусе. Препарат активизирует бензодиазепиновые рецепторы в мозге, затормаживает спинальные рефлексы.

Психотропный эффект достигается при воздействии активного компонента на миндалевидный комплекс. Это позволяет устранить беспокойство, фобии и нормализовать эмоциональный фон.

Транквезипам обладает седативным эффектом, что достигается влиянием на таламус и ретикулярную формацию. Так, снижаются невротические проявления.

Снотворные свойства препарата обусловлены ингибированием клеток Formatio reticularis, что уменьшает влияние на раздражители, препятствующие нормальному сну.

Миорелаксирующий эффект вызван подавлением полисинаптических и моносинаптических спинальных путей, функции мышц и черепных нервов.

Противосудорожное действие обеспечивается стимуляцией пресинаптического торможения и уменьшением судорожного импульса.

Транквезипам абсорбируется из ЖКТ. Наивысшее содержание лекарства в кровяном потоке происходит через 60-120 минут после приема внутрь, в/м либо в/в введения. Метаболизм происходит в печени. Транквилизатор выводится преимущественно с уриной в качестве метаболитов.

Показания к использованию:

  • Фобии
  • Психозы
  • Неврозы
  • Панические атаки
  • Судорожные состояния
  • Сенестопатия
  • Неустойчивость ВНС
  • Нарушения сна
  • Эпилепсия
  • Гиперкинезы.

Также Транквезипам часто включают в состав предмедикации перед проведением оперативного вмешательства. Препарат вводят в комплексную терапию при абстинентом синдроме и шизофрении.

Инструкция по применению Транквезипама

Дозировка и использование транквилизатора зависят от формы выпуска лекарства и заболевания. Транквезипам в таблетках инструкция по применению:

  • Разовая дозировка при бессоннице – 0.5-1 мг
  • Психозы, неврозы – 0,0005 — 0,001 г до 3 раз за 24 часа. При нормальной переносимости через четверо суток количество средства повышают до 6 мг (утром 0.5-1 г, вечером 2.5 г)
  • Эпилепсия – 2-10 мг в день
  • Тревожные состояния, ажитация – 3 мг в сутки
  • Неврологические расстройства, мышечный гипертонус – 2-3 мг до 2 раз в сутки.

Средняя дозировка в день колеблется от 1.5 до 5 мг. Количество делят на 2-3 приема. Сутра и днем пьют 0.5-1 мг Транквезипама, а вечером – 2.5 мг. В сутки можно применять до 10 мг.

Использование раствора

Транквезипам вводится капельно либо струйно в/в либо в/м. Единоразовая дозировка – 0.5-1 мг. Средняя доза – 1,5- 5мг. Допустимое суточное количество препарата – 10 мг.

Инструкция по использованию раствора:

  • Тревога, психозы, страх, вегетативные расстройства, эмоциональное возбуждение – начальная дозировка – 0.5-1 мл (1%), рекомендуемая доза в сутки – 3-5 мл, в сложных ситуациях количество препарата увеличивается до 9 мл
  • Предмедикамния – в/в медленно в дозировке 3-4 мл
  • Эпилепсия в/в либо в/м – от 0.5 мл
  • Неврологические расстройства, гипертонус мышц – в/м дважды в сутки по 0.5-1 мл.
  • Алкогольная зависимость – в/в или в/м в дозировке 2,5-5 мл.

После получения стабильного терапевтического действия рекомендуется перейти на применение таблеток.

Чтобы не допустить появления лекарственной зависимости, препарат нельзя применять более 14 дней. Но при необходимости врач может продлить терапию до 60 дней. При отмене лекарства дозировка снижается постепенно.

Противопоказания и меры предосторожности

Транквезипам нельзя применять до 18 лет, так как безопасность препарата не изучена. Другие противопоказания – коматозное или шоковое состояние, дыхательная недостаточность, непереносимость бензодиазепинов, слабость мышц, глаукома.

Также транквилизатор не применяют при болезнях печени и почек, интоксикации алкоголем, другими анксиолитиками, наркотиками, антипсихотиками, снотворными. С осторожностью Транквезипам назначают при органических поражениях мозга, спиноцеребеллярной атаксии, дискинезии, депрессии. Препарат не применяют при пониженном содержании белка в крови и в пожилом возрасте.

При беременности и в период лактации Транквезипам тоже не назначают. Причем применение транквилизатора перед родовой деятельностью может отрицательно отразиться на ребенке. Повышается вероятность возникновения у новорожденного дыхательной недостаточности, мышечной гипотонии, гипотермии.

Аксиологическое средство не рекомендуется применять перед управлением транспортом или проведением деятельности, связанной с повышенным вниманием.

На период лечения транквилизаторами запрещено употреблять спиртное.

Для уменьшения интенсивности побочных реакций, в виде корректора с Транквезипамом можно принимать Мезокарб.

Лекарственные взаимодействия

Эффективность препарата Транквезипам усиливают средства, угнетающие ЦНС. Это нейролептики, противосудорожные и снотворные лекарства.

Сочетание других ЛС с Транквезипамом:

  • Зидовудин, ингибиторы МАО – увеличивается токсическое воздействие на организм
  • Леводопа – уменьшается эффективность последнего
  • Имипрамин – повышается содержание активных компонентов последнего в крови
  • Микросомальные ферменты – снижается эффективность Транквезипама
  • Клозапин – повышается риск развития дыхательной недостаточности
  • Противогипертонические препараты – повышается антигипертонический эффект.

Побочные эффекты и передозировка

После приема Транквезипама может возникнуть ряд негативных последствий. Со стороны нервной системы – это сонливость, недомогание, ухудшение внимания и работоспособности, головокружения. Также отмечается расстройство равновесия, нервно-мышечные нарушения, спутанность сознания.

Гораздо реже возникает миастения, эпилепсия, апатия, дрожание конечностей, эйфория, мигрень. В крайних случаях появляются парадоксальные реакции.

Негативные реакции со стороны дыхательной системы – нарушение дыхания, усугубление симптомов ХОБЛ. Другие побочные явления:

  • Органы ЖКТ – тошнота, ухудшение аппетита, желтуха, изжога, повышенное слюнотечение, расстройство, ксеростомия, запор, расстройство работы печени, рвота
  • Кровеносная система – сниженная концентрации тромбоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов, гранулоцитов, гемоглобина
  • Аллергические проявления – высыпания и зуд кожи
  • Местные реакции – воспаление венозной стенки, тромбоз
  • Мочеполовая система – энурез, задержка мочеиспускания, дисменорея, нарушение либидо, ухудшении работы почек.

Другие возможные негативные реакции, появляющиеся после использования Транквезипама – артериальная гипотензия, ухудшение зрения, похудение, нарушение ЧСС. Синдром отмены проявляется острым психозом, нервозностью, спазмами, гипергидрозом, депрессией, диспепсическими расстройствами, парестезией и тремором конечностей, судорогами.

При передозировке отмечается повышение эффективности Транквезипама и усиление негативных реакций. Иногда происходит нарушение дыхательной или сердечной функции, подавление сознания.

Лечение включает в себя промывание желудка и применение сорбентов. Также проводится терапия, заключающаяся в устранении симптомов интоксикации. Специальным антагонистом Транквезипама является Флумазенил. Препарат вводится в/в в дозировке 0.2-1 мг.

Аналоги

Транквезипам имеет такие аналоги, как Феназепам и L-Глютаминовая кислота.

Феназепам

Производитель – Интерхим, Украина/Валента Фарм, Россия

Цена – от 38 рублей

Описание – таблетки, содержащие феназепам, применяют при неврозах, психозах, психомоторном возбуждении, повышенной тревожности

Плюсы – цена, быстрый эффект, не вызывает сонливости на следующий день

Минусы – привыкание, негативно воздействует на мозг и печень.

Отличие Феназепама от Транквезипама незначительное. Оба препарата имеют одинаковое действующее вещество, но у них разные производители.

L-Глютаминовая кислота

Производитель – Киевский витаминный завод, Украина/ Татхимфармпрепараты, Россия

Цена – от 25 рублей

Описание – суспензия либо таблетки на основе глутоминовой кислоты, оказывают ноотропное действие

Плюсы – Доступность, качество стоимость

Минусы – нагружают печень, есть побочные явления и противопоказания.

Скачать инструкцию по применению

Препарат «Транквезипам»
Скачать инструкцию «Транквезипам»
77 кб

Источник: http://lekhar.ru/lekarstva/preparaty-dlja-nervnoj-sistemy/trankvezipam-instrukcija-po-primeneniju/

Транквезипам

Транквезипам для чего

Trankvezipam, ДАЛЬХИМФАРМ ОАО (Россия)

Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!

Форма выпуска: таблетки 500 мкг: 50 шт.таблетки 500 мкг: 50 шт.ДАЛЬХИМФАРМтаблетки 1 мг: 50 шт.ДАЛЬХИМФАРМраствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/1 мл: ампулы 10 шт.ДАЛЬХИМФАРМ

Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine)

Cостав, форма выпуска и упаковка

Таблетки1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин500 мкг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.50 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов.

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических).

Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, Tmax — 1-2 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 — 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Показания к применению

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч.

резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях — как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического средства — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).

В неврологической практике — ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).

В анестезиологии — премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).

Дозировка

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза — 0.5-1 мг, средняя суточная доза — 3-5 мг, в тяжелых случаях — до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна — 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0.5-1 мг 2-3 раза в день.

Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии — 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции — внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 500 мкг 1-2 раза/сут, при вегетативных пароксизмах — в/м, 0.5-1 мг. Средняя суточная доза — 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед. (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).

Противопоказания

Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам).

Применение при беременности

При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.

Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»).

Применение при нарушениях функции печени

C осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

C осторожностью применять при почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

Особые указания

C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), у пациентов пожилого возраста.

При почечной и/или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.

У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч.

депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.).

При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.

При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара); гемодиализ малоэффективен.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Где купить Транквезипам?

Источник: https://tabletki-glicin.ru/spravochnik-lekarstv/nervnaja-sistema/psiholeptiki/trankvezipam.html

ТРАНКВЕЗИПАМ

Транквезипам для чего

– бромдигидро-хлорфенил-бензодиазепинон (phenazepam)
– бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (phenazepam)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин1 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.50 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

50 шт. – банки темного стекла (1) – пачки картонные.

Показания

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч.

резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях – как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического средства – шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).

В неврологической практике – ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).

В анестезиологии – премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Беременность и лактация

При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.

Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром “вялого ребенка”).

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

При нарушениях функции почек

C осторожностью применять при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

C осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Описание препарата ТРАНКВЕЗИПАМ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/trankvezipam/

Транквезипам – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги – МОГБУЗ Поликлиника № 2

Транквезипам для чего

19.12.2019

Транквезипам – это сильнодействующий препарат с выраженным седативным эффектом, который отпускается в аптечной сети только по рецепту и может приниматься пациентом при строгом соблюдении рекомендаций врача.

Согласно инструкции по применению, Транквезипам является транквилизатором бензодиазепинового ряда, который успешно применяется с целью оказания общего противосудорожного и миорелаксирующего действия, лечения расстройств сна и для оказания успокаивающего воздействия на ЦНС за счет угнетения передачи нервных импульсов.

Общая информация о медпрепарате Транквезипам

Препарат назначается врачом строго по показаниям, так как действующее вещество способно влиять на работу центральной нервной системы и при непереносимости вызывать серьезные осложнения в работе внутренних систем организма. Транквезипам производится в России фармакологической корпорацией «ДАЛЬХИМФАРМ».

Лекарственная группа, МНН, сфера применения

Препарат относится к фармакологической группе лекарственных средств анксиолитического действия – транквилизаторам. Международное непатентованное наименование (МНН) медсредства – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine).

Эффекты транквилизаторов

Транквезипам применяется для лечения в нескольких отраслях медицины:

  • психиатрия (устранение фобий, расстройств психики);
  • неврология (лечение неврологической симптоматики);
  • кардиология (потенцирующее действие препаратов и терапия сопутствующих расстройств неврологического характера;
  • токсикология (лечение алкоголизма и токсикомании);

Формы выпуска и  цена Транквезипама

Выпускается  ЛС в нескольких формах:

  • раствор для внутривенного и внутримышечного введения в ампулах из стекла, жидкость прозрачная или имеет слабовыраженный желтый оттенок, без примесей и запаха;
  • таблетки плоскоцилиндрической формы, белого цвета с фаской.

Ценовая политика может варьироваться зависимо от формы выпуска и количества таблеток/ампул в упаковке:

Количество в упаковке, штукДозировка препарата, мгАптека/сеть, городСтоимость в рублях
Таблетка
50, картонная упаковка1«АВЕСТА», Москва49
50, картонная упаковка1«Радуга», Санкт-Петербург100
50, картонная упаковка1«Фармакор», Астрахань110
50, полимерная банка1«Здоровые Люди», Москва111
50, полимерная банка1Аптека «36.6», Санкт-Петербург109
50, полимерная банка1«Самарские муниципальные аптеки», Самара81
Ампулы
51«Здоровые Люди»,Москва88
51Аптека «36.6», Санкт-Петербург91
51«Фармакор», Астрахань88
101«АВЕСТА», Москва97
101«Радуга», Санкт-Петербург122
101«Самарские муниципальные аптеки», Самара99

Состав

В состав препарата Транквезипам как для парентерального раствора, так и для таблеток в дозировке 1 мг входит основной действующий компонент – бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (7-бром-1,3-дигидро-5-(2-хлорфенил)-2Н-1,4-бензодиазепин-2-он), а также вспомогательные компоненты:

Наименование составляющих компонентовВ таблетках, мгВ таблетках, мгВ ампулах, мг
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин10,51
поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский9
глицерин дистиллированный100
натрия метабисульфит2
полисорбат (твин-80)50
кальция стеарат0,10,012
крахмал картофельный4,272,85
лактозы моногидрат10,4056,95
желатин медицинский0,0980,051
раствор натрия гидроксида (pH 6-7,5)0,1 М
вода для инъекций1 мл

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат имеет выраженное угнетающее действие на гамма-аминомасляную кислоту (рецепторы в аллостерическом центре супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофор-рецептурного комплекса), которая выступает одним из основных проводников передачи нервного импульса центральной нервной системы.

Наиболее тропны к действующему веществу участки гипоталамуса, неспецифические ядра таламуса и лимбическая зона подкорки головного мозга. Таким образом, Транквезипам оказывает анксиолитическое, антисудорожное, снотворное,  также миорелаксирующее влияние на организм. Реализация основной цели осуществляется по следующим направлениям:

  • анксиолитический эффект со снижением эмоционального напряжения, галлюцинаций устрашающего характера, тревожности обусловлен прямым воздействием на миндалевидный комплекс лимбической системы;
    Виды эффектов препарата
  • седативное влияние проявляется под воздействием на ретикулярную формацию и таламус;
  • нормализация качества сна происходит за счет угнетения вегетативных и моторных раздражителей;
  • противосудорожное воздействие происходит путем торможения импульсных процессов пресинаптического характера;
  • миорелаксирующий эффект происходит путем торможения полисинаптических и моносинаптических импульсов.

Максимальная концентрация вещества наблюдается через 1-2 часа после перорального приема. Элиминация происходит с мочой в течение суток (считая от приема препарата).

Тиапридал — инструкция по применению, отзывы и аналоги

Показания и противопоказания Транквезипама

Показания к назначению Транквезипама:

  • невротические и неврозоподобные расстройства;
  • психопатические и психопатоподобные состояния патологического характера с риском прогрессии заболевания;
  • эмоциональная лабильность с наличием приступов агрессии, депрессии, суицидальных наклонностей, галлюцинаторных расстройств;
  • ипохондрический сенестопатический синдром;
    Сенесто-ипохондрический синдром
  • длительно продолжающиеся расстройства сна тяжелого характера;
  • токсикоманический синдром;
  • эпилепсия (височная форма, миоклонический тип);
  • гиперкинетические явления, тики, ригидность мускулатуры;
  • абстинентный синдром;
  • панические расстройства;
  • для профилактики эмоционального напряжения и приступов страха;
  • премедикация в первом этапе наркоза.

Среди противопоказаний к назначению лекарственного средства выделяют:

  • индивидуальная непереносимость составляющих компонентов медсредства;
  • аллергическая реакция на фармакологическую группу бензодиазепинового ряда;
  • шоковые состояния;
  • миастения гравис;
    Миастения гравис
  • закрытоугольная глаукома в анамнезе;
  • острые отравления суррогатами алкоголя и спиртосодержащими веществами;
  • передозировка наркотическими средствами (включая обезболивающие, снотворные);
  • хроническая обструкция легочного генеза;
  • острая дыхательная недостаточность и ночное апноэ;
  • возраст до 18 лет;
  • беременность и лактационный период;
  • поражения коры и подкорки головного мозга органического происхождения;
  • тяжелые нарушения работы почечно-выделительной системы;
  • заболевания печени с нарушением ее функций (цирротическое поражение паренхимы, гепатит А, В, С).

Инструкция по применению Транквезипама в ампулах и таблетках

Препарат применим как для перорального приема, так и для введения раствора парентерально и внутримышечно. Средняя суточная доза препарата для взрослого составляет 1,5-5 мг, а максимальная суточная доза – 10 мг.

В зависимости от тяжести процесса и состояния пациента на момент назначения применяют следующие дозы лекарства:

Терапия при патологическом состоянииТаблеткиАмпулы
Для купирования тревожных расстройств, приступов паники и страха, психомоторного возбуждения, вегетативных пароксизмов
  • Начальная доза составляет 500-1000 мкг, разделенные в 3 приема.
  • Увеличение дозы постепенное, через 3-4 дня от старта терапии.
  • Применяют в/м либо в/в струйно или капельно. Начальная доза 0,5-1 мл 0,1% (1 мг/мл) раствора, со среднесуточной дозой 3-5   мг.
  • При тяжелом течении заболеваний допустимо повышение дозы до 7-9 мгсутки.
При расстройствах снаПринимают по 200-500 мкг однократно на ночь перед сном.0,5-1 мл 0,1% раствора внутримышечно вводят перед сном.
Терапия алкогольного абстинентного и токсикоманического синдромов200-500 мкг/сутки, распределенные в 2 приема.0,5 мг 1 раз в день в/м, желательно во второй половине дня.
Лечение эпилепсииЗависимо от тяжести состояния назначается дозировка 200-1000 мкг в сутки, разделенные в 3-4 приема.От 0,5 до 3 мг в сутки внутривенно капельно.
При нарушениях мышечного тонуса, гипертонусе мышц, неврологических тиках и вегетативной лабильности400-600 мкг разделенные в 2-3 приема в день, но не более чем 1000 мкг (максимально допустимая дозировка).Внутримышечно по 0,5-1мг 2 раза в день.
Для премедикации перед оперативным вмешательствомВнутривенно струйно 3-4   мл 0,1% раствора.

Курс терапии не превышает 12-14 дней непрерывного приема для предупреждения развития привыкания и зависимости от препарата.

Возможные побочные действия Транквезипама и передозировка

Побочное действие от приема Транквезипама может наблюдаться при нарушении схемы приема лекарственного средства или развитии непереносимости компонентов препарата. Среди возможных негативных воздействий лекарства можно выделить:

Системы организмаПобочные реакции
ЦНСПовышенная утомляемость, инсомния, мигренеобразные боли, дезориентация, трудности с концентрацией внимания, атаксия, торможение мыслительного процесса, замедление двигательных реакций, спутанность сознания, эмоциональная лабильность (от эйфории до депрессии и суицидальных мыслей), мелкая дрожь всего тела, дизартрия, психомоторное возбуждение, галлюцинации, нарушение сна.
Со стороны ЖКТСухость слизистых оболочек ротовой полости, повышенная саливация, диспепсия, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея.
Со стороны выделительной системы и репродуктивных органовЭнурез, анурия, олигурия, снижение либидо, дисменорея и альгодисменорея.
Нарушения в работе кровеносной системыЛейкопения и нейтропения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения.
Кожные покровыМелкоточечная сыпь, зуд, иктеричность.
Костно-мышечный аппаратПарестезии, судороги.
Нарушения работы органов чувствДиплопия, гиперакузия. Слуховые, зрительные и нюховые галлюцинаторные расстройства. Искажение вкусовосприятия.
Нарушения СССРезкое падение артериального давления, учащенное сердцебиение.

При передозировке ЛС может наблюдаться угнетение сознания до сопора или даже комы, снижение рефлексов, нистагм, нарушение автоматизма с миграцией центрального водителя ритма с урежением ЧСС, появление одышки смешанного характера.

Купировать патологическое состояние можно только в условиях стационара с контролем жизненно важных функций и проведением поддержки дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности (аппарат искусственного дыхания, интубация, кардиостимулирующие препараты) и посимптомное купирование негативного воздействия Транквезипама. Специфическим противоядием выступает Флумазенил, применяют по схеме: вводят медленно внутривенно по 0,2 мг растворенного в 5% р-ре глюкозы или изотонической взвеси 0,9% NaCl.

Нейпилепт — инструкция по применению, аналоги и отзывы

Аналоги Транквезипама

Полные аналоги Транквезипама идентичны по действующему веществу, но могут отличаться по цене, вспомогательным компонентам, фармформе, дозировке:

НаименованиеОсобенности препарата
ФеназепамДействие на организм пациента идентичное – психотропный препарат, который практически ничем не отличается от Транквезипама. Выпускается в картонной коробке по 50 шт. с дозировкой 500-1000 мг. Цена колеблется в диапазоне 50-200 рублей,
ФенорелаксанЭто аналог с ограниченным применением и более частым проявлением побочных реакций. Выпускается в дозировке  1000 мг по 50 шт. Цена от 60 до 85 рублей за упаковку.
ЭлзепамПрепарат российского производства с аналогичным принципом действия, но выпускается в дозе 1000 мг. Цена колеблется в пределах 60-100 рублей.

Отзывы врачей и пациентов

О лекарственном препарате отзывы в большинстве положительные: как врачи, так и пациенты отмечают высокую эффективность, минимальные негативные реакции и относительно доступную цену препарата:

Антонина Степановна, врач-невропатолог: «Что касается моей практики, могу отметить исключительно положительный опыт применения Транквезипама. Я считаю этот препарат одним из самых эффективных транквилизаторов.

При правильно подобранной дозировке и кратковременном курсе риски исключены».Степан, 50 лет: «Этот препарат помог решить старую постыдную проблему, связанную с пристрастием к спиртному.

Препарат в комплексном лечении качественно помог побороть депрессию и тягу к рюмке».

Денис, 35 лет: «Довольно долго мучала бессонница, судороги в ногах, пока врач не выписал Транквезипам. Уже через пару дней стал засыпать без проблем. Очень важно не принимать длительно».

Транквезипам – анксиолитический препарат, который активно назначается врачами-специалистами при многих заболеваниях и состояниях психиатрической и неврологической сферы. Безопасность, максимально щадящее действие, доступность препарата делают этот анксиолитик одним из самым применяемых в медицинской практике данных направлений.

Источник: https://gp2.su/zdorove/trankvezipam-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-otzyvy-analogi.html

О здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: