Эпоэтин альфа инструкция по применению цена отзывы

Содержание
  1. Эпоэтин : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы
  2. Фармакокинетика
  3. Дозировка
  4. Лекарственное взаимодействие
  5. Применение при беременности и лактации
  6. Побочные действия
  7. Показания
  8. Противопоказания
  9. Особые указания
  10. Препараты, содержащие ЭПОЭТИН АЛЬФА (EPOETIN ALFA)
  11. ЭРАЛЬФОН
  12. Состав и форма выпуска препарата
  13. Фармакологическое действие
  14. Беременность и лактация
  15. При нарушениях функции почек
  16. При нарушениях функции печени
  17. Эпоэтин альфа (Epoetin alfa) инструкция, применение препарата
  18. Форма выпуска и химический состав
  19. Применение препарата Эпоэтин альфа
  20. Фармакокинетические нюансы
  21. Классификация вероятных побочных эффектов
  22. Что делать в случае передозировки?
  23. Взаимодействие с медикаментами
  24. Заявленные производителем противопоказания
  25. Показания к назначению
  26. Цена на медикамент и как его выгодно купить:
  27. Оптимальный режим дозирования
  28. Отзывы и комментарии

Эпоэтин : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

Эпоэтин альфа инструкция по применению цена отзывы
Эпоэтин бета* (Epoetin beta*)Стимуляторы гемопоэза

Веро-ЭпоэтинРекормонЭпостимЭритропоэтинЭритропоэтин человека рекомбинантный

19.002 (Стимулятор эритропоэза)

Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз.

Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи.

Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.

Фармакокинетика

После п/к введения концентрация активного вещества в плазме повышается медленно, достигая максимального уровня через 12-18 ч.

После многократного в/в введения T1/2 у взрослых здоровых пациентов составляет 4 ч, у пациентов с почечной недостаточностью – около 6 ч; у детей – около 6 ч.

Дозировка

Вводят п/к или в/в. Разовая доза 30-100 ЕД/кг, кратность введения и длительность применения устанавливаются индивидуально.

Лекарственное взаимодействие

Действие эпоэтина альфа может усиливаться при одновременном введении препаратов крови.

При одновременном применении эпоэтина альфа с циклоспорином возможно снижение концентрации последнего в плазме из-за увеличения степени его связывания с эритроцитами (при применении данной комбинации необходимо контролировать концентрацию циклоспорина в плазме и при необходимости увеличить его дозу).

Эпоэтин альфа нельзя смешивать с растворами других лекарственных средств.

Применение при беременности и лактации

Безопасность применения эпоэтина альфа при беременности и в период лактации не установлена.

Побочные действия

Гриппоподобный синдром: возможны головокружение, сонливость, лихорадочное состояние, головная боль, боли в суставах и мышцах (преимущественно в начале лечения).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны дозозависимое повышение АД; ухудшение течения артериальной гипертензии (чаще всего у пациентов с хронической почечной недостаточностью); в отдельных случаях – гипертонические кризы, злокачественная артериальная гипертензия с симптомами энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания) и генерализованными тонико-клоническими судорогами.

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитоз.

Со стороны системы свертывания: в отдельных случаях – тромбозы шунта (у пациентов на гемодиализе со склонностью к гипотензии или при наличии стенозов, аневризм).

Со стороны мочевыводящей системы: возможны гиперкалиемия, гиперфосфатемия, повышение концентрации мочевины, креатинина, мочевых кислот в плазме крови (у пациентов с хронической почечной недостаточностью).

Аллергические реакции: в отдельных случаях – слабо или умеренно выраженные кожная сыпь, экзема, крапивница, зуд, ангионевротический отек.

Местные реакции: возможны покраснение, чувство жжения, слабая или умеренная болезненность в месте введения (чаще возникают при п/к введении).

Прочие: редко – потенциально серьезные осложнения, связанные с нарушением дыхания или со снижением АД; иммунные реакции (обладает минимальной способностью индуцировать образование антител).

Показания

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых пациентов, находящихся на гемо- или перитонеальном диализе, или которым показано проведение диализа; у детей, находящихся на гемодиализе.

Лечение анемии у онкологических больных (получающих или не получающих химиотерапию) при немиелоидных опухолях.

Профилактика анемии у онкологических больных с немиелоидными опухолями, получающих длительный курс химиотерапии.

Лечение анемии у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, (при уровне эндогенного эритропоэтина ≤ 500 МЕ/мл).

В рамках предепозитной программы перед обширной хирургической операцией у пациентов с уровнем гематокрита 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий (при ожидаемой потребности в переливаемой крови выше, чем количество, которое можно получить без применения эпоэтина альфа).

Перед проведением обширной операции с ожидаемой средней кровопотерей (2-4 единицы или 900-1800 мл) у взрослых пациентов с легкой или средней анемией (гемоглобин >10 и ≤ 13 г/дл) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и улучшения восстановления эритропоэза.

Противопоказания

Неконтролируемая артериальная гипертензия, повышенная чувствительность к эпоэтину альфа.

Перед проведением обширной хирургической операции не в рамках предепозитной программы с использованием аутологичной крови противопоказано при тяжелой патологии сосудов (в т.ч. коронарных, сонных, церебральных, периферических) и при недавно перенесенном инфаркте миокарда или остром нарушении мозгового кровообращения.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с судорожными реакциями в анамнезе; пациентам с повышенным риском развития тромбоза или других сосудистых осложнений требуется тщательный медицинский контроль.

С осторожностью применяют при подагре.

До начала применения следует убедиться, что пациенты с артериальной гипертензией получали эффективную антигипертензивную терапию.

На фоне применения необходимо контролировать уровень АД, обращая внимание на возникновение или усиление необычных головных болей. При этом может потребоваться коррекция проводимой терапии или назначение антигипертензивных средств. Если несмотря на адекватную терапию АД не снижается, эпоэтин альфа следует отменить.

До начала применения эпоэтина альфа следует оценить состояние депо железа в организме. У большинства больных с хронической почечной недостаточностью, у онкологических и ВИЧ-инфицированных больных уровень ферритина в плазме крови уменьшается одновременно с увеличением гематокрита.

Уровень ферритина необходимо определять в течение всего курса лечения. Если он составляет менее 100 нг/мл, рекомендуется заместительная терапия препаратами железа.

Пациенты, сдающие аутологичную кровь и находящиеся в пред- или послеоперационном периоде, также должны получать дополнительно адекватное количество железа.

В период применения следует контролировать уровень гемоглобина, по крайней мере, 1 раз в неделю до достижения стабильного уровня, затем несколько реже. В пред- и послеоперационном периоде уровень гемоглобина следует проверять чаще, если исходный уровень составлял менее 14 г/дл.

Следует также регулярно контролировать уровень гематокрита. В течение первых 8 недель терапии следует регулярно контролировать количество тромбоцитов, т.к.

эпоэтин альфа может вызывать умеренное дозозависимое увеличение числа тромбоцитов, самостоятельно приходящее к норме в течение курса терапии; тромбоцитоз развивается редко.

Следует учитывать, что предоперационное повышение уровня гемоглобина может служить предрасполагающим фактором к развитию тромботических осложнений. Перед проведением планового хирургического вмешательства пациенты должны получать адекватную профилактическую антитромботическую терапию.

В пред- и послеоперационном периоде не рекомендуется применять эпоэтин альфа при исходном уровне гемоглобина более 15 г/дл.

С осторожностью применять у пациентов с порфирией. При хронической почечной недостаточности на фоне терапии эпоэтином альфа возможно обострение порфирии.

Коррекция анемии может сопровождаться улучшением аппетита и увеличение всасывания калия и белков. Следует иметь в виду возможную необходимость периодической коррекции параметров диализа для поддержания уровня мочевины, креатинина и калия в пределах нормы. У пациентов с хронической почечной недостаточностью необходимо контролировать уровень электролитов в сыворотке крови.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, на фоне терапии эпоэтином альфа часто требуется увеличение дозы гепарина во время диализа из-за повышения гематокрита. При неадекватной дозе гепарина возможна окклюзия диализной системы.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и клинически выраженной ИБС или застойной сердечной недостаточностью поддерживающий уровень гемоглобина не должен превышать верхний предел оптимального рекомендованного уровня (не более 10-12 г/дл у взрослых).

При применении у пациентов с нарушениями функции печени возможно замедление биотрансформации эпоэтина альфа и выраженное усиление эритропоэза. Безопасность применения эпоэтина альфа у этой категории пациентов не установлена.

Нельзя полностью исключить возможность влияния эпоэтина альфа на рост некоторых типов опухолей, особенно на злокачественные новообразования костного мозга.

Следует соблюдать все специальные предупреждения и меры предосторожности, связанные с программой сбора аутологичной крови (это распространяется на всех пациентов, получающих эпоэтин альфа).

Терапевтическая эффективность эпоэтина альфа может уменьшиться при дефиците железа, фолиевой кислоты, витамина B12, интоксикации алюминием, интеркуррентных заболеваниях, скрытом кровотечении, гемолизе, фиброзе костного мозга.

В экспериментальных исследованиях на животных при изучении хронической токсичности эпоэтина альфа в ряде случаев наблюдались субклинический фиброз тканей костного мозга, а также анемия с признаками или без признаков гипоплазии костного мозга. Полагают, что это связано с появлением антител к эпоэтину альфа.

Мутагенного действия не выявлено.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении эпоэтина альфа до установления оптимальной поддерживающей дозы пациентам с ХПН следует избегать занятий потенциально опасными видами деятельности из-за увеличения риска развития артериальной гипертензии в начале терапии.

Препараты, содержащие ЭПОЭТИН АЛЬФА (EPOETIN ALFA)

• ЭПРЕКС® (EPREX®) р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы “PROTECS” или без него• ЭПРЕКС® (EPREX®) р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы “PROTECS” или без него• ЭПРЕКС® (EPREX®) р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 6 шт.

в комплекте с устройством защиты иглы “PROTECS” или без него• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него• ЭПРЕКС® (EPREX®) р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы “PROTECS” или без него• ЭПРЕКС® (EPREX®) р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.

5 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы “PROTECS” или без него• ЭПРЕКС® (EPREX®) р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы “PROTECS” или без него• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.• ЭПОКРИН® (EPOCRIN) р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.

• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 2, 3, 4 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него• АЭПРИН (AEPRIN) раствор для в/в и п/к введ. 10 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.

с устройством защиты иглы или без него• АЭПРИН (AEPRIN) раствор для в/в и п/к введ. 4 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и• ЭПРЕКС® (EPREX®) р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы “PROTECS” или без него• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприцы 3 или 6 шт.

с устройством защиты иглы или без него• ЭПОКРИН® (EPOCRIN) р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.• ЭПРЕКС® (EPREX®) р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл. с устройством защиты иглы “PROTECS” или без него• ЭПРЕКС® (EPREX®) р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл.

с устройством защиты иглы “PROTECS” или без него• ЭПОКОМБ (EPOCOMB) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 4 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем• ЭПРЕКС® (EPREX®) р-р д/в/в и п/к введения 40 000 МЕ/1 мл: шприцы 1, 4 или 6 шт. в комплекте с устройством защиты иглы “PROTECS” или без него• АЭПРИН (AEPRIN) раствор для в/в и п/к введ. 2 тыс.МЕ: шприцы 1 мл 1 шт. в компл.

с иглой д/и• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него• ЭПОКРИН® (EPOCRIN) р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.• ЭПОКРИН® (EPOCRIN) р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.5 мл: шприцы 3 или 6 шт.

с устройством защиты иглы или без него• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.• ЭПРЕКС® (EPREX®) р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.5 мл: шприцы 6 шт. в компл.

с устройством защиты иглы “PROTECS” или без него• ЭПОКРИН® (EPOCRIN) р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.• ЭПОКОМБ (EPOCOMB) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 2 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем• АЭПРИН (AEPRIN) раствор для в/в и п/к введ. 1 тыс.МЕ: шприцы 0.5 мл 1 шт. в компл. с иглой д/и• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 3000 МЕ/0.

3 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/0.4 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него• ЭПОКОМБ (EPOCOMB) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприцы 3 или 6 шт.

с устройством защиты иглы или без него• ЭПОКОМБ (EPOCOMB) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 1 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем• ЭПОКОМБ (EPOCOMB) лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 3 тыс.МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем• ЭПОКРИН® (EPOCRIN) р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.

• ЭПОКРИН® (EPOCRIN) р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.• ЭПОКРИН® (EPOCRIN) р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/1 мл: амп. 10 шт.• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 1000 МЕ/0.3 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/0.3 мл: шприцы 3 или 6 шт. с устройством защиты иглы или без него

• ЭРАЛЬФОН® (ERALFON) р-р д/в/в и п/к введения 4000 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

Источник: http://pharmacevtika.ru/annotation/Epoetin.html

ЭРАЛЬФОН

Эпоэтин альфа инструкция по применению цена отзывы
– эпоэтин альфа (рекомбинантный эритропоэтин человека) (epoetin alfa)

Состав и форма выпуска препарата

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл1 шприц
эпоэтин альфа (эритропоэтин человека рекомбинантный)10 000 МЕ8000 МЕ

Вспомогательные вещества: натрия хлорид – 5.84 мг, натрия цитрата пентасесквигидрат – 5.8 мг или натрия цитрата дигидрат – 4.776 мг, альбумина раствор (в пересчете на сухой альбумин) – 2.5 мг, лимонной кислоты моногидрат – 0.057 мг, вода д/и – до 1 мл.

0.8 мл – шприцы (3) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.0.8 мл – шприцы (3) с устройством защиты иглы – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.0.

8 мл – шприцы (3) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.

0.8 мл – шприцы (3) с устройством защиты иглы – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Рекомбинантный эритропоэтин человека, представляет собой очищенный гликопротеин. Стимулирует эритропоэз.

Синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий эритропоэтин человека. По биологическим и иммунологическим свойствам идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи.

Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.

Беременность и лактация

Безопасность применения эпоэтина альфа при беременности и в период лактации не установлена.

При нарушениях функции почек

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и клинически выраженной ИБС или застойной сердечной недостаточностью поддерживающий уровень гемоглобина не должен превышать верхний предел оптимального рекомендованного уровня (не более 10-12 г/дл у взрослых).

При нарушениях функции печени

При применении у пациентов с нарушениями функции печени возможно замедление биотрансформации эпоэтина альфа и выраженное усиление эритропоэза. Безопасность применения эпоэтина альфа у этой категории пациентов не установлена.

Описание препарата ЭРАЛЬФОН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/eralfon/

Эпоэтин альфа (Epoetin alfa) инструкция, применение препарата

Эпоэтин альфа инструкция по применению цена отзывы

Рекомбинантный эритропоэтин человека (r-HuEPO), гликопротеин. По биологическим и иммунологическим свойствам r-HuEPO идентичен эритропоэтину человека, выделяемому из мочи. Синтез эндогенного эритропоэтина осуществляется в почках и зависит от уровня оксигенации крови.

Стимулирует эритропоэз, оказывает выраженный эффект при анемии, обусловленной хроническими заболеваниями почек. Применение эпоэтина альфа приводит к повышению гематокрита и уровня гемоглобина в крови, улучшению кровоснабжения тканей и функции сердца.

При в/в введении период полувыведения у лиц с нормальной функцией почек составляет около 4 ч; у пациентов с нарушением функции почек — около 5 ч. При п/к введении концентрация эпоэтина альфа в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения.

Период полувыведения составляет 24 ч.

Форма выпуска и химический состав

Лекарственный продукт поставляется в аптеки в виде:

  • стерильных одноразовых шприцов с предустановленной дозой (конструкция предусматривает наличие дополнительной защиты иглы);
  • раствора во флаконах.

Роль вспомогательного ингредиента отводится:

  • инъекционной воде;
  • хлориду и дигидрат-гидрофосфату натрия;
  • полисорбату-80.

Биологическая активность вещества во флаконах может быть разной. Чаще всего это тысяча или две тысячи международных единиц на каждые 0,5 мл жидкости. Однако в продаже встречаются и иные формы реагента, в том числе и «Эпоэтин альфа» 10000 ед./1 мл.

Применение препарата Эпоэтин альфа

фаза коррекции — начальная доза составляет 50 ЕД/кг массы тела 3 раза в неделю.

При необходимости через 1 мес дозу можно повысить до 75 ЕД/кг 3 раза в неделю; в дальнейшем дозу можно повысить на 25 ЕД/кг с интервалом 1 мес; поддерживающая фаза — дозу подбирают индивидуально для каждого пациента таким образом, чтобы показатель гематокрита не превышал 35 об.%.

Обычно назначают в дозе 30–100 ЕД/кг 3 раза в неделю после диализа. Максимальная доза не должна превышать 200 ЕД/кг 3 раза в неделю. Вводят п/к или в/в. Продолжительность в/в инъекции — 1–2 мин.

Фармакокинетические нюансы

В ходе исследований было установлено, что описываемый препарат индуцирует образование антител в «латентном» режиме, а его фармакологическая значимость в процессах фиброза костного мозга близка к нулю.

Белковая фракция лекарственного средства «Эпоэтин альфа» насчитывает порядка 165 аминокислот (58% от общей молекулярной массы), и это находит своё отражение в степени и качестве влияния компонентов на деление/дифференциацию клеток-предшественниц.

Многократное внутривенное введение (при условии отсутствия почечных патологий) не ведёт к аккумуляции действующего вещества; у детей в возрасте до 12 лет вероятна пролонгация периода T1/2 до 6 часов.

Классификация вероятных побочных эффектов

О сценариях атипичной реакции организма на присутствие компонентов лекарственного средства «Эпоэтин альфа» инструкция по применению сообщает следующее:

  • возможна визуализация симптомов, присущих вирусам гриппа — сильное головокружение, подавленность, слабость, лихорадка, острая боль в суставах/мышцах;
  • допустимы дисбалансы в работе сердца и кровеносных магистралей — резкое повышение АД, злокачественная гипертензия;
  • нельзя игнорировать риск тромбоцитоза (данное заболевание, хотя и даёт о себе знать крайне редко, однако чревато серьёзными осложнениями);
  • на мочевыводящую систему реагент способен влиять путём изменения количества калия и фосфатов в организме (не исключён рост уровня креатинина в плазме крови).

На кожных покровах иногда также заметны раздражения, спровоцированные введением препарата «Эпоэтин альфа». Инструкция, в частности, говорит о сыпях, экземах, ангионевротических отёках. Причём что интересно: при подкожных инъекциях процент выраженности значительно выше: на тысячу среднестатистических случаев приходится около 4 эпизодов (при в/в инфузиях – только 1,6).

Об иммунных изменениях, которые вызывались бы указанным веществом, достоверных сведений нет (внимания заслуживает разве что ранее упоминавшаяся способность медикамента индуцировать формирование антител).

Что делать в случае передозировки?

«Эпоэтин альфа» (синонимы-препараты, кстати говоря, ведут себя аналогичным образом) при передозировке действует согласно алгоритмам, заложенным в химическую формулу рекомбинантного эритропоэтина, то есть провоцирует полицитемию и колебания уровня гематокрита. Ввиду отсутствия классических антидотов, каких-то специальных мероприятий по деактивации ингредиентов не проводится – просто отменяется очередной приём лекарства.

Намеренное кровопускание применимо в экстренных случаях, когда запредельный показатель гемоглобина сигнализирует о реальной угрозе жизни.

Взаимодействие с медикаментами

При проведении многоступенчатой комплексной терапии крайне важно понимать принципы «фармакологического поведения» реагента «Эпоэтин альфа» (форма выпуска, как было сказано выше, может быть разной, но механизм биохимической реакции от этого не меняется).

Так, в частности, параллельное введение с препаратами крови положительно сказывается на оздоровительной динамике. Но нужно помнить о том, что разбавление одного раствора другим недопустимо. Лекарственный же «союз» с циклоспорином чреват понижением концентрации последнего (оптимальное объёмное соотношение доз определяется опытным путём).

Заявленные производителем противопоказания

Судя по информации, представленной в официальном руководстве, «Эпоэтин альфа» (аналоги, такие как «Бинокрит» и «Эральфон», в этом плане максимально приближены к оригиналу) не следует применять, если:

  • диагностирована неконтролируемая артериальная гипертензия;
  • у больного отмечается сверхчувствительность к ингредиентам;
  • предварительный анализ показал наличие критической патологии кровеносных магистралей;
  • пациент перенёс инфаркт (речь идёт об обозримом прошлом);
  • есть основания полагать, что нарушено нормальное кровообращение в отделах головного мозга.

Другими словами, старту терапии должно предшествовать медицинское обследование.

Показания к назначению

«Эпоэтин альфа» рекомендован к использованию, если:

  • анемия диагностирована как расстройство кроветворной функции, которое сопутствует онкологическому заболеванию (имеют место быть немиелоидные опухоли);
  • пациент испытывает необходимость в регулярном гемо- или перитонеальном диализе;
  • стоит вопрос о проведении комплексной хирургической операции с применением аллогенных гемотрансфузий;
  • больной ВИЧ-инфицирован и получает терапию на базе зидовудина;
  • требуется результативная профилактика.

Цена на медикамент и как его выгодно купить:

Купить Эпоэтин альфа по доступной для большинства пациентов цене вы сможете на нашем сайте. Мы предлагаем приобрести только качественные оригинальные препараты по демократичной цене от производителя. Кроме того, у нас можно приобрести медикаментозное средство с соблюдением всех сроков и условий хранения и транспортировки.

Цена Эпоэтин альфа будет зависеть от дозировки лекарственного средства. Так или иначе, цена на все медикаменты на нашем сайте ниже, чем у других фармпредставителей. У нас вы сможете заказать по предварительному заказу любые лекарственные средства по цене производителя.

Источник: https://bliznesy.ru/preparaty/epoetin-alfa.html

Нехарактерный уровень концентрации гемоглобина – один из признаков развития анемии. По сути, это ещё не диагноз, а только симптом, который служит визитной карточкой многих заболеваний. Прогресс подобной патологии может свидетельствовать о первичном поражении системы крови.

Стимулятор эритропоэза, известный под международным непатентованным названием как «Эпоэтин альфа», инструкция по применению позиционирует в качестве высокоэффективного реагента, фармакологические свойства которого направлены на лечение и профилактику анемий различной этиологии. Грамотно подобранная дозировка не только способствует стабилизации компонентной структуры крови, но и позитивно влияет на работу сердечной мышцы.

Оптимальный режим дозирования

Для препарата «Эпоэтин альфа» справедлива формула индивидуального подбора суточной дозы. Однако общие рекомендации производителя сводятся к таким положениям и нормам:

  • на старте фазы коррекции: пятьдесят единиц действия (ЕД) на один килограмм массы тела, но не более трёх уколов/инфузий в неделю;
  • при отсутствии видимых сдвигов: 75 ЕД/кг с тем же интервалом, но не ранее чем через месяц с момента начала лечения;
  • в исключительных ситуация: 100-200 ЕД/кг, строго придерживаясь указанного графика инъекций (шаг повышения – 25 ЕД/месяц);
  • поддерживающая терапия: дозу назначают из расчёта, чтобы показатель гематокрита был в пределах 30-35 об. %.

Как показывает практика, за «стандарт» чаще всего берётся разовая норма в 30-100 ЕД/кг, которую обычно водят по окончании процедуры диализа. Оптимальная продолжительность в/в инфузии – одна-две минуты; при подкожном механизме доставки активного вещества руководствуются теми же правилами.

Отзывы и комментарии

Анализ высказанных мнений показывает, что наибольшее число вопросов возникает тогда, когда речь заходит о доступных вариантах решения одной и той же проблемы. К примеру, мало кто из пациентов ориентируется в отличиях, которые имеют место быть между такими фармакологическими продуктами, как «Эпоэтин альфа» и «Эпоэтин бета».

В чем разница – понять несложно, если обратить внимание на комментарии докторов. Дело в том, что структурная модель природного эритропоэтина представлена двумя цепями, причём нужный эффект на систему крови оказывают обе. Производители же лекарства, из-за различий в технологии, синтезируют либо альфа-фрагмент, либо бета.

Что касается отзывов о самом препарате, то многие из тех, кому пришлось опробовать его на себе, свидетельствуют, что средство это достаточно эффективное, а в некоторых особых случаях и вовсе незаменимое для отдельных категорий больных.

Источник: https://FB.ru/article/197743/epoetin-alfa-instruktsiya-po-primeneniyu-otzyivyi-i-analogi

О здоровье
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: